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葫芦岛GC-MS质谱分析仪 气相色谱质谱联用仪
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产品描述

准确度0.1 amu 用途**物检测 分辨率单位质量分辨 是否进口 测量范围1.5-1000amu
N-甲基酮(1-Methyl-2-pyrrolidinone,NMP)主要应用于聚合反应的溶剂(如聚酰胺、聚酰、聚脲烷等)、合成纤维的纺丝溶剂、功能性树脂加工成膜的溶剂,常见的例子是芳纶纤维的合成过程中使用NMP作为反应用溶剂。
NMP对眼睛、皮肤及呼吸道具有性,还能促使其他进入体内,食入或吸入会引发、眩晕、混乱和恶心,长期接触可导致**系统机能障碍,引起各的病变。NMP已经作为一种高度关注物质(SVHC)被欧盟列入REACH法规候选物质清单,同年国际环保纺织协会在生态纺织品标准中也加入了“溶剂残留物”NMP的检测。这就需要纺织皮革进出口企业及相关检测机构积关注纺织品中的N-甲基酮,尽快输入国在贸易中的技术标准要求,实现纺织行业的可持续发展,保护我国出口。我们一直致力于为客户提供更完善的解决方案,气相色谱质谱联用仪GC-MS可用于NMP的测定。
GC-MS气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1测试原理
样品经剪碎后准确称取,使用超声萃取,萃取液经过滤后,用GCMS分析。依据目标化合物的保留时间和标准质谱图或特征离子定性,用外标法定量。
2.2仪器设备、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源EI;
超声波萃取仪:昆山超声仪器公司;
苯乙酮标准品:纯度99% ,标准物质网;
2-苯基-2-丙醇标准品:纯度99%,标准物质网;
;默克。
2.3测试条件
色谱柱:HP-INNOWAX,30m×0.25×0.25μm;
柱箱程序升温条件:初始温度80℃保持3min,15℃/min 升至230℃保持6min;
进样方式:不分流进样,不分流时间1.2min;进样量:1.0μL;
进样口温度:230℃;气质接口温度:230℃;离子源温度:230℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
溶剂切除时间:4min
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:50-350amu),SIM模式定量。
3. 测试结果
3.1 两种目标物组分定性结果
3.2 实际样品测试
目标物在0.1ppm-2ppm线性良好。取空白鞋材样品加标,样品经过超声萃取。1ppm加标水平下谱图如下,得到了比较满意的效果。
4. 总结
本实验采用气相色谱质谱联用仪GC-MS,在SIM扫描模式下对苯乙酮类化合物进行测试,方法稳定可靠,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰干扰小,能够有效地对鞋材中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇进行定性定量分析。
葫芦岛GC-MS质谱分析仪
GC-MS气相色谱质谱联用仪用于**物的检测,具有检出限低,定性能力强,定量结果准确等特点,可有效地应用于RoHS 2.0中**化合物的检测。
实验部分
增塑剂(DBP、BBP、DEHP、DIBP)检测方法
样品测试流程
参照EN14372、ASTM D3421等方法。称取经充分粉碎后的样品2g,索式萃取8小时以上,转移并挥干溶剂,用正己烷定容至25,过滤,上机测试。
多溴和多溴醚
样品测试流程
参照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。称取经充分粉碎后的样品2g,索式萃取6小时以上,转移并浓缩近干,硅胶柱净化,旋转蒸发浓缩近干,用定容至5,过滤,上机测试。
应用领域
1、工业领域:纺织,电子电器,塑胶,化妆品
2、食品安全:农残留,香精香料,添加剂,包装材料
3、环境保护:大气,水质,土壤,固体废弃物
4、生物医:制厂,物检测
5、石油化工:炼油厂,化工厂
6、公检法系统:侦,物,分析,物证
葫芦岛GC-MS质谱分析仪
发布的《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单》(批)中就有壳,且标注可能添加的主要食品类别为:火锅、火锅底料及小吃类、卤制品,甚至饮料中。法律对壳的使用也明确规定:禁止非法供应、运输和使用。然而仍有不法食品加工者置法律法规和安全于不顾,在食品中掺入壳吸引回头客。近日,食品品监督管理总局在组织开展打击食品违法添加执法行动中,发现35家餐饮服务单位经营的食品中含有碱、、、那可丁、蒂巴因等壳成分,存在涉嫌违法添加行为;其主要涉及食材以调料为主,如香料粉、粉、烤鱼粉、老汤调料、腌制料等。此次抽检再次将食品安全推向风口浪尖。
 GC-MS气相色谱-质谱联用仪可用于食品中的壳生物碱成分残留分析。
1.仪器简介
GC-MS气相色谱质谱联用仪是一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2. 实验部分
2.1 壳生物碱简介
壳主要含有、、碱、蒂巴因、那可丁五种生物碱,与**特受体相互作用,能缓解疼痛,产生幸福感。
分子式:C17H19NO3 分子式:C18H21NO3 碱分子式:C20H21NO4 蒂巴因分子式:C17H21NO4 那可丁分子式:C22H24ClNO7
2.2主要仪器、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪
振摇装置、超声波清洗机、恒温水浴锅等
、氨水、、,**纯水等。
2.3检测原理
利用壳生物碱的理化性质,样品在强酸环境下(pH:1-2),采用气相色谱质谱联用仪进行检测。采用保留时间和标准质谱图特征离子进行定性,外标法定量。
溴化方程式:CH2=CHCONH2+Br2→CH2BrCHBrCONH2
2.4仪器测试条件
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25×0.25μm;
柱箱程序升温条件:70℃(1min) 30℃/min 250℃ 5℃/min 280℃;
进样口温度:300℃;气质接口温度:300℃;离子源温度:300℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
进样方式:不分流进样;进样量:1.0μL;
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:30-500),SIM模式定量。
3、小结
GC-MS气相色谱质谱联用仪测试食品中壳生物碱残留的测试,样品前处理操作简单、快速、灵敏度高,测试结果准确,可用于掺入食品中壳生物碱残留检测。
葫芦岛GC-MS质谱分析仪
粮食中**磷农残留量的测定
方法概要:
参考标准《GB23200.93-2016 食品中**磷农的残留量测定 气相色谱质谱法》, 《GB23200.9-2016 食品安全标准 粮谷中475种农及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法》,样品用水-溶液均质提取,二氯甲烷液液分配,采用固相萃取柱净化,气相色谱-质谱检测,外标法定量。
测试方法:检测仪器:GC-MS气相色谱质谱联用仪
色谱柱型号:DB-5MS( 30m×0.25×0.25μm) 
柱流量:1/min
柱箱升温程序:50℃(2min)25℃/min 200℃(7min)20 ℃/min 280℃(5min)
进样口:250℃,EI源:250℃,气质接口:280℃
进样量:1.0uL,
进样方式:不分流进样,不分流时间1min,分流比20:1
溶剂切除时间:5min
扫描范围:45~400amu
1.;2.二嗪磷;3.;4.甲基死蜱;5.;6.磷;7.;8.;9.死蜱;10.;11.虫威;12.;13.;14.;15.伏杀磷;16.
2 粮食中**氯农残留量的测定
方法概要:
参考标准《GB/T 5009.19-2008 食品中**氯农多组分残留量的测定》,《GB 23200.9-2016 食品安全标准 粮谷中475种农及相关化学品残留量测定 气相色谱-质谱法》,样品经提取,凝胶色谱层析净化,气相色谱-质谱检测,保留时间与质谱图定性,外标法定量。
测试方法:检测仪器:GC-MS气相色谱质谱联用仪
色谱柱型号:DB-35MS(30m×0.25×0.25μm)
柱流量:1.2/min
柱箱升温程序:120℃ 20℃/min 230℃(10min)20℃/min 280℃(3min)
进样口:260℃,EI源:250℃,气质接口:250℃
进样量1.0μl
进样方式:不分流进样,不分流时间1min,分流比20:1
溶剂切除时间:4min
扫描范围:45~400amu
1.α–;2.β–;3.γ–;4.;5.;6.环氧B;7.4,4’-滴滴伊;8.狄试剂;9. 2,4’-滴滴滴;10.异狄试剂;11. 4,4’-滴滴滴;12. 2,4’-;13. 4,4’-
3 小结
GCMS气相色谱质谱联用仪测试粮食中**磷、**氯类等农残留,杂质干扰小,准确度灵敏度高,能很好满足国标要求。
GCMS气相色谱质谱联用仪测试粮食中**磷、**氯类等农药残留,杂质干扰小,准确度灵敏度高,能很好满足国标要求。
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