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葫芦岛GC-MS质谱分析仪
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产品描述

准确度0.1 amu 用途**物检测 分辨率单位质量分辨 是否进口 测量范围1.5-1000amu
近年来,饮水安全越来越受到世界的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之一。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中,而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。**磷农药作为世界上生产和使用多的农药,正通过各种途径污染水源。目前,水中痕量**磷农药的分析方在不断改进,气相色谱质谱联用仪具有检出限低,定性能力强、定量准确等特点,已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。气相色谱质谱联用仪GC-MS是一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护中农药残留的测定。
气相色谱质谱联用仪操作规程
1、开机:依次打开He气瓶,质谱仪,气相色谱仪,计算机。打开He气瓶时,先将主控阀打开至大,然后调节减压阀使He出口压力在0.5-0.9Mpa之间,一般为0.6。
2、系统配置:双击打开GCMSRealTimeysis,点击系统配置,检查设置过的已用于分析的组件,如果没有,则在可用组件中选择,选择后,双击色谱柱的图标,在已登记的色谱柱中单击要使用的柱名称。系统默认的GCMS柱为Rtx-5MS。如果要使用的柱没有登记,则须添加即可。然后确定,再点设置。
3、真空控制系统启动:单击真空控制图标,点自动启动,显示完成时,点击关闭。
4、检查泄露:真空控制完成后,等待10分钟,待系统的高真空度达到3或410-4后,单击调谐图标,再点峰检测窗:在「监测组】列表中,单击「水、空气】,单击(灯丝开/关),打开灯丝,调节检测器电压使m/z18(水)的峰高到显示窗口的1/2处,然后比较m/z18(水)的峰高与m/z28(氮气)的峰高,检查m/z28(氮气)的峰高是否为m/z18(水)峰高的两倍以下。如果不是,就有可能发生空气的泄露。单击(灯丝开/关),关闭灯丝。然后关闭调谐窗口,不保存调谐文件。
5、自动调谐:此步需要在启动仪器后大约2小时(定性分析)或4小时(定量分析)后进行。
5.1、设置分析条件:在「GCMS实时分析】窗口中,单击仪器监视器中的「详细】,单击「Line1】标签,输入分析条件参数。若未创建任何分析条件,直接从执行自动调谐开始。
5.2、执行自动调谐:单击调谐图标,后单击峰监测窗,然后点文件,调谐文件,后点击开始自动调谐,输入一个文件名,单击「保存】,启动自动调谐,然后检查自动调谐结果,检查项目如下:
①检查FWHM(半高峰宽)值是否在0.5到0.7之间。②检查检测器电压,不能**过2kW。
③检查基峰值是18还是69.
④检查m/z502的相对强度比率是否至少为2%。
⑤检查m/z69的峰强度是否至少是m/z28的峰强度的两倍。(如果检查上诉结果出现异常,则需重新启动仪器进行分析。)
后关闭「调谐】窗口,保存调谐文件。
6、创建结果数据的保存路径:单击「实时】助手栏中数据采集图标,单击工具栏中的「切换数据浏览器】图标,点数据浏览器下的「选择文件夹】图标,再选择GCMSSolution,点文件夹,输入文件夹名,然后关闭。注意此过程始终显示数据管理器。
7、样品分析:单击「实时】栏中的数据采集图标,单击文件,方法文件。单击「采集】栏中的「方法细节】图标,然后根据自己的分析条件,分别对「进样器】,「GC】,「MS】进行设置,除了必须要改变的参数外,一般不建议随意改动系统设置的值。(详细参数设置参见GCMS-QP2010系列操作指南)。待各项参数设置完成后,单击文件,方法文件另存为,将此方法文件保存在之前已创建的文件夹中。然后即可进行进样了:进样分为单次进样和批次进样。
7.1、单次进样:如果要分析的只是一个样品,则用单次进样。单击样品登陆,设置进样参数,注意在此界面上要设置样品的位置,即样品的瓶号,并且调用之前已保存的自动调谐文件,此设置完成后,把样品置入自动进样器,点待机即可。
7.2、批次进样:批次进样时要创建批处理表,方法如下:单击「实时】栏中的「批处理】图标,单击文件,选择批处理文件,单击「向导】,进行合适的设置,待各项都设置完成后,点击「完成】,显示批处理表,如有必要,可直接在批处理表中进行各项参数的修改。然后点击文 件,另存批处理文件。把样品置入自动进样器,点击「批处理】中的开始图标,执行批处理,如有 其它情况发生,可直接暂停。 
8.关闭仪器:单击「实时】助手栏中的「真空控制】,再点击「自动关机】;当显示“已完 成”,单击「关闭】。后,执行与打开电源的步骤相反的步骤,关闭电源(关闭程序,关闭计算 机,关闭 MS 单元,关闭 GC 单元)。
葫芦岛GC-MS质谱分析仪
GC-MS气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1测试原理
样品经剪碎后准确称取,使用超声萃取,萃取液经过滤后,用GCMS分析。依据目标化合物的保留时间和标准质谱图或特征离子定性,用外标法定量。
2.2仪器设备、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源EI;
超声波萃取仪:昆山超声仪器公司;
苯乙酮标准品:纯度99% ,标准物质网;
2-苯基-2-丙醇标准品:纯度99%,标准物质网;
;默克。
2.3测试条件
色谱柱:HP-INNOWAX,30m×0.25×0.25μm;
柱箱程序升温条件:初始温度80℃保持3min,15℃/min 升至230℃保持6min;
进样方式:不分流进样,不分流时间1.2min;进样量:1.0μL;
进样口温度:230℃;气质接口温度:230℃;离子源温度:230℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
溶剂切除时间:4min
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:50-350amu),SIM模式定量。
3. 测试结果
3.1 两种目标物组分定性结果
3.2 实际样品测试
目标物在0.1ppm-2ppm线性良好。取空白鞋材样品加标,样品经过超声萃取。1ppm加标水平下谱图如下,得到了比较满意的效果。
4. 总结
本实验采用气相色谱质谱联用仪GC-MS,在SIM扫描模式下对苯乙酮类化合物进行测试,方法稳定可靠,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰干扰小,能够有效地对鞋材中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇进行定性定量分析。
葫芦岛GC-MS质谱分析仪
GC-MS气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1化妆品中的检测
2.1.1简介
,又名1,4-二氧己环,无色液体,存在于自然界很多介质中,人体通过皮肤、呼吸道和消化道等途径接触。通过职业暴露、呼吸空气、饮水或食用可能含有的食品以及使用可能含有的洗涤产品、化妆品、外用品、农畜产品而接触到。属于化妆品中禁止使用的物质。通过吸入、食入、经皮吸收进入体内。有麻醉和作用,在体内有蓄积作用。
2.1.2主要仪器、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪+顶空自动进样器,
电子天平(精度万分之一),超声波清洗机,,标准溶液,其他实验室常用玻璃器皿等。
2.1.3检测原理
样品在顶空瓶中经过加热提取后,用气相色谱-质谱法测定,采用保留时间和特征离子相对丰度比进行定性,以选择离子监测模式进行测定,外标法定量。
2.1.4仪器测试条件
顶空进样条件
汽化室温度:70℃;定量管温度:150℃;传输线温度:200℃;振荡情况:振荡;
汽液平衡时间:40min;进样时间:1min;
GC-MS气相色谱质谱联用仪测试条件
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25×0.25um;
柱箱程序升温条件:40℃(8min)10℃/min 220℃(10min);
进样口温度:220℃;
色谱-质谱接口温度:220℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
进样方式:分流进样,分流比1︰1;进样量:1.0;
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性,SIM模式定量。
2.2化妆品中挥发性**物的检测
2.2.1挥发性**物简介
挥发性**物,英文名称为Volatile Organic Compound,简称VOC,以WHO(世界卫生组织)的定义为沸点在50-250℃,室温下饱和蒸汽压**过133.32MPa,常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类**物,主要包含烷烃类,芳烃类,卤代烃类,酯类,醛类,酮类等物质。其主要来源有燃料燃烧和交通运输产生的工业废气、汽车尾气、光化学污染等,室内装修材料释放等。VOC对人体的危害主要是眼睛和呼吸道,导致、、咽痛、乏力等。
2.2.2主要仪器、设备、耗材及试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪+顶空自动进样器,
电子天平(精度万分之一、千分之一),超声波清洗机,漩涡混合器,
甲醇(色谱纯),(优级纯),挥发性**物标准溶液,其他实验室常用玻璃器皿等。
2.2.3 测试原理
本方法采用顶空进样,用水分散样品(脂溶性样品加入适量甲醇),用气相色谱-质谱仪进行分析,以保留时间和特征离子丰度比进行定性,以选择离子监测模式进行测试,外标法定量。
2.2.4仪器测试条件
顶空参考条件
平衡温度:60℃,进样温度:100℃ ,传输线温度:120℃,平衡时间:30min,定量环:1;
GC-MS 6800测试条件
色谱柱:DB-624,60m×0.25×1.4μm;流量:1.0/min;
进样口温度:150℃,进样方式:分流进样,分流比50:1
程序升温: 30℃(10min)5℃/min 100℃ 30℃/min 220℃(5min);
电子轰击源,碰撞能量70eV;离子源温度230℃;气质接口温度:220℃;全扫描模式(FULL SCAN)和选择离子监测(SIM)模式。
葫芦岛GC-MS质谱分析仪
为客户提供更加的产品和更加满意的服务,同时为电子、电器、珠宝、玩具、食品、建材、冶金、地矿、塑料、石油、化工、医等众多行业提供更为完善的行业整体解决方案,从而推动经济快速**化。
GC-MS气相色谱质谱联用仪用于**物的检测,具有检出限低,定性能力强、定量准确的特点,可有效的应用于RoHS 2.0中增塑剂DBP、BBP、DEHP;阻燃剂六溴环十二烷、多溴和多溴醚等物质的检测。
一、仪器参数
1.1进样口温度:温度450˚C,任意温度点可控;
1.2压力设定范围:0-100 Psi, 精度0.002 Psi;
1.3压力控制模式:电子压力控制,支持恒压,恒流;
1.4分流模式:分流与不分流进样口,支持分流比1000:1;
1.5柱温箱操作温度:室温+4˚C~450˚C;
1.6柱箱升温速率:120˚C /min(柱箱);
1.7平台升温:7阶8平台程序升温;
1.8离子化能量(EI源):5 eV~250 eV(可调);
1.9质量范围:1.5~1000 amu;
1.10分辨率:单位质量分辨;
1.11离子源温度:100~350℃;
1.12灯丝发射电流:0~350uA;
1.13气质接口温度:450℃;
1.14质量轴稳定性: ±0.10 amu/48 hrs ;
1.15灵敏度:全扫描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272 amu处,信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)
1.16扫描速率:10000 amu/s
1.17真空系统:涡轮分子泵(70L/s)
1.18检测器:高能打拿(HED)的电子倍增器
二、工作环境要求
2.1 环境温度要求:18℃~26℃
2.2 环境相对湿度:40%~70%(无结露)
2.3 工作电源:交流220±5V,频率50Hz±0.5Hz
2.4 周围不能有强电磁干扰。
三、仪器验收 
3.1 按合同清点全部仪器内容;
3.2 仪器的各项功能正常使用和各软件的运转正常;
3.3 以说明书为准;
3.4 甲方验收合格之后,由甲乙双方签署验收合格确认书、保修单等。
3.5 甲方需在收到仪器15日内,提供符合本合同*二条“工作环境要求”的仪器安装地点;协同乙方完成装机和培训并参与合同产品的验收。如甲方在收到仪器30日内,未向乙方提出书面异议而无法协同乙方完成装机培训,则视为合同标的已验收合格
GCMS气相色谱质谱联用仪测试粮食中**磷、**氯类等农药残留,杂质干扰小,准确度灵敏度高,能很好满足国标要求。
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