准确度0.1 amu
用途**物检测
分辨率单位质量分辨
是否进口否
测量范围1.5-1000amu
CFDA发布化妆品中巯基乙酸、汞、地氯雷他定等多种禁用物质的检测方法,涉及GC-MS、ICP-MS等多种检测方法;同时为了规范化妆品中禁限用物质检测技术要求,提高化妆品质量安全,相关禁用物质的检测方法已由化妆品标准会审议通过。
GC-MS气相色谱质谱联用仪是一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1 测试原理
采用固体吸附剂富集密闭空气中的VOCs,将吸附管置于热脱附仪器中。经气相色谱分离后,用质谱进行检测。通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性,外标法定量。
2.1 主要仪器设备、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪气相色谱质谱联用仪,配有EI;
TD-100热脱附仪(Markes);
6种苯系物标准品(1000μg/,甲醇溶液,北京坛墨质检科技有限公司);
甲醇(HPLC级,Merck);
氦气,纯度≥99.999%(空气化工);
空气采样泵(北京市劳动保护科学研究所)。
2.2 仪器测试条件
传输线温度:130℃:吸附管初始温度:35℃:吸附管脱附温度:325℃:吸附管脱附时间:3min;聚焦管脱附温度:325℃;聚焦管脱附时间:5min;一级脱附流量:40/min;聚焦管老化温度:350℃;干吹流量:40/min;干吹时间:2min。
色谱柱: DB-624,30m×0.25×1.4μm (Agilent);
柱箱程序升温条件:初始温度50℃,25℃/min 升至230℃保持8min;
气质接口温度:230℃;
离子源温度:230℃;
载气流速:1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
溶剂切除时间:4min;
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:40-350amu)。
3.测试结果
3.1 6种目标物组分定性结果
3.2 样品测试
以常见的KTV点唱室为例,在其密闭的空间中,抽取10L气体,用吸附管收集。经热脱附仪进入GCMS进行分析。
GC-MS气相色谱质谱联用仪测试密闭空间中的VOCs,采用热脱附解析作为前处理方式,方法稳定可靠,灵敏度较高,有很好的重现性,能够对样品进行准确定性和定量,为密闭空间空气质量提供依据。

GC-MS气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1化妆品中的检测
2.1.1简介
,又名1,4-二氧己环,无色液体,存在于自然界很多介质中,人体通过皮肤、呼吸道和消化道等途径接触。通过职业暴露、呼吸空气、饮水或食用可能含有的食品以及使用可能含有的洗涤产品、化妆品、外用品、农畜产品而接触到。属于化妆品中禁止使用的物质。通过吸入、食入、经皮吸收进入体内。有麻醉和作用,在体内有蓄积作用。
2.1.2主要仪器、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪+顶空自动进样器,
电子天平(精度万分之一),超声波清洗机,,标准溶液,其他实验室常用玻璃器皿等。
2.1.3检测原理
样品在顶空瓶中经过加热提取后,用气相色谱-质谱法测定,采用保留时间和特征离子相对丰度比进行定性,以选择离子监测模式进行测定,外标法定量。
2.1.4仪器测试条件
顶空进样条件
汽化室温度:70℃;定量管温度:150℃;传输线温度:200℃;振荡情况:振荡;
汽液平衡时间:40min;进样时间:1min;
GC-MS气相色谱质谱联用仪测试条件
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25×0.25um;
柱箱程序升温条件:40℃(8min)10℃/min 220℃(10min);
进样口温度:220℃;
色谱-质谱接口温度:220℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
进样方式:分流进样,分流比1︰1;进样量:1.0;
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性,SIM模式定量。
2.2化妆品中挥发性**物的检测
2.2.1挥发性**物简介
挥发性**物,英文名称为Volatile Organic Compound,简称VOC,以WHO(世界卫生组织)的定义为沸点在50-250℃,室温下饱和蒸汽压**过133.32MPa,常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类**物,主要包含烷烃类,芳烃类,卤代烃类,酯类,醛类,酮类等物质。其主要来源有燃料燃烧和交通运输产生的工业废气、汽车尾气、光化学污染等,室内装修材料释放等。VOC对人体的危害主要是眼睛和呼吸道,导致、、咽痛、乏力等。
2.2.2主要仪器、设备、耗材及试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪+顶空自动进样器,
电子天平(精度万分之一、千分之一),超声波清洗机,漩涡混合器,
甲醇(色谱纯),(优级纯),挥发性**物标准溶液,其他实验室常用玻璃器皿等。
2.2.3 测试原理
本方法采用顶空进样,用水分散样品(脂溶性样品加入适量甲醇),用气相色谱-质谱仪进行分析,以保留时间和特征离子丰度比进行定性,以选择离子监测模式进行测试,外标法定量。
2.2.4仪器测试条件
顶空参考条件
平衡温度:60℃,进样温度:100℃ ,传输线温度:120℃,平衡时间:30min,定量环:1;
GC-MS 6800测试条件
色谱柱:DB-624,60m×0.25×1.4μm;流量:1.0/min;
进样口温度:150℃,进样方式:分流进样,分流比50:1
程序升温: 30℃(10min)5℃/min 100℃ 30℃/min 220℃(5min);
电子轰击源,碰撞能量70eV;离子源温度230℃;气质接口温度:220℃;全扫描模式(FULL SCAN)和选择离子监测(SIM)模式。

GC-MS气相色谱质谱联用仪用于**物的检测,具有检出限低,定性能力强,定量结果准确等特点,可有效地应用于RoHS 2.0中**化合物的检测。
实验部分
增塑剂(DBP、BBP、DEHP、DIBP)检测方法
样品测试流程
参照EN14372、ASTM D3421等方法。称取经充分粉碎后的样品2g,索式萃取8小时以上,转移并挥干溶剂,用正己烷定容至25,过滤,上机测试。
多溴和多溴醚
样品测试流程
参照IEC62321 、GB/Z 21276-2007 等方法。称取经充分粉碎后的样品2g,索式萃取6小时以上,转移并浓缩近干,硅胶柱净化,旋转蒸发浓缩近干,用定容至5,过滤,上机测试。
应用领域
1、工业领域:纺织,电子电器,塑胶,化妆品
2、食品安全:农残留,香精香料,添加剂,包装材料
3、环境保护:大气,水质,土壤,固体废弃物
4、生物医:制厂,物检测
5、石油化工:炼油厂,化工厂
6、公检法系统:侦,物,分析,物证

GC-MS气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1测试原理
样品经剪碎后准确称取,使用超声萃取,萃取液经过滤后,用GCMS分析。依据目标化合物的保留时间和标准质谱图或特征离子定性,用外标法定量。
2.2仪器设备、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源EI;
超声波萃取仪:昆山超声仪器公司;
苯乙酮标准品:纯度99% ,标准物质网;
2-苯基-2-丙醇标准品:纯度99%,标准物质网;
;默克。
2.3测试条件
色谱柱:HP-INNOWAX,30m×0.25×0.25μm;
柱箱程序升温条件:初始温度80℃保持3min,15℃/min 升至230℃保持6min;
进样方式:不分流进样,不分流时间1.2min;进样量:1.0μL;
进样口温度:230℃;气质接口温度:230℃;离子源温度:230℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
溶剂切除时间:4min
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:50-350amu),SIM模式定量。
3. 测试结果
3.1 两种目标物组分定性结果
3.2 实际样品测试
目标物在0.1ppm-2ppm线性良好。取空白鞋材样品加标,样品经过超声萃取。1ppm加标水平下谱图如下,得到了比较满意的效果。
4. 总结
本实验采用气相色谱质谱联用仪GC-MS,在SIM扫描模式下对苯乙酮类化合物进行测试,方法稳定可靠,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰干扰小,能够有效地对鞋材中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇进行定性定量分析。
纺织产品在印染和后整理等过程中要加入各种染料、助剂等整理剂,这些整理剂中或多或少地含有或产生对人体有害的物质。当有害物质残留在纺织品上并达到一定量时,就会对人们的皮肤,乃至人体健康造成危害。因此,有必要对纺织产品提出安全方面的基本的技术要求,使纺织产品在生产、流通和消费过程中能够**人体健康和人身安全。**均立法限制有毒有害物质的使用,我国也相关标准进行严格控制, GB/T 18889-2009 《生态纺织品技术要求》对纺织品中、偶氮染料、邻苯二甲酸酯、**锡等有毒有害物质具有明确的要求。
依据国家标准GB/T 18889-2009 《生态纺织品技术要求》,针对纺织品中、偶氮染料、邻苯二甲酸酯、**锡等有害物质制定了完善的检测方案。
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