昆山市周市牧亚凯机电设备商行X荧光光谱仪,ROHS环保检测仪,气相质谱分析仪,手持X荧光光谱仪,合金光谱检测仪
浙江GC-MS质谱测试仪 气相质谱仪 适用于领苯二甲酸酯检测
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产品描述

准确度0.1 amu 用途**物检测 分辨率单位质量分辨 是否进口 测量范围1.5-1000amu
《GB/T 26125-2011 电子电气产品 六种限制物质的测定》[2]了有害物质的检测手段和方法,气相色谱质谱联用仪可用于新版RoHS2.0中和多溴二苯醚的定量分析。GC-MS气相色谱质谱联用仪用于**物的检测,是挥发性和半挥发性定性定量分析测试的常见方法,广泛应用于各种**毒害物的残留分析项目,具有检出限低,定性能力强,定量结果准确等特点,可有效地应用于中国RoHS 2.0中和多溴二苯醚的定性和定量分析。
气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护、电子电器、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2. 实验部分
2.1 丙烯酰胺简介
丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,别名AM,其单体为无色透明片状结晶,沸点125℃(332a),熔点84~85℃,密度1.122g/cm3。能溶于水氯仿,不溶于苯及庚烷中,在酸碱环境中可水解成丙烯酸。
2.2主要仪器、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪, 
旋转蒸发仪、振摇装置、离心机:转速≤10000 r/m、涡漩混合器、氮吹仪 
正己烷、乙酸乙酯、无水、铵、硫代、溴、氢溴酸、溴化钾、 
**纯水,电导率(25℃)≤0.01 mS/m。硅藻土柱: SLE-SPE 20g/60
2.3检测原理
利用**纯水对食品中的丙烯酰胺进行60℃振摇萃取,试样提取液采用硅藻土柱萃取净化、溴试剂后,采用气相色谱质谱联用仪进行检测。采用保留时间和标准质谱图特征离子进行定性,外标法定量。 
溴化方程式:CH2=CHCONH2+Br2→CH2BrCHBrCONH2
2.4仪器测试条件
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25×0.25um; 
柱箱程序升温条件:120℃(3min) 30℃/min 240℃(10min); 
进样口温度:240℃;气质接口温度:240℃;离子源温度:240℃; 
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min; 
电离方式:EI;电离能量:70eV; 
进样方式:不分流进样;进样量:1.0μL; 
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性,SIM模式定量。
三、小结
GC-MS气相色谱质谱联用仪用于食品中丙烯酰胺的检测,测试结果准确可靠,可用于食品中丙烯酰胺的检测。
浙江GC-MS质谱测试仪
GC-MS气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1测试原理
样品经剪碎后准确称取,使用超声萃取,萃取液经过滤后,用GCMS分析。依据目标化合物的保留时间和标准质谱图或特征离子定性,用外标法定量。
2.2仪器设备、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪,配有电子轰击源EI;
超声波萃取仪:昆山超声仪器公司;
苯乙酮标准品:纯度99% ,标准物质网;
2-苯基-2-丙醇标准品:纯度99%,标准物质网;
;默克。
2.3测试条件
色谱柱:HP-INNOWAX,30m×0.25×0.25μm;
柱箱程序升温条件:初始温度80℃保持3min,15℃/min 升至230℃保持6min;
进样方式:不分流进样,不分流时间1.2min;进样量:1.0μL;
进样口温度:230℃;气质接口温度:230℃;离子源温度:230℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
溶剂切除时间:4min
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:50-350amu),SIM模式定量。
3. 测试结果
3.1 两种目标物组分定性结果
3.2 实际样品测试
目标物在0.1ppm-2ppm线性良好。取空白鞋材样品加标,样品经过超声萃取。1ppm加标水平下谱图如下,得到了比较满意的效果。
4. 总结
本实验采用气相色谱质谱联用仪GC-MS,在SIM扫描模式下对苯乙酮类化合物进行测试,方法稳定可靠,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰干扰小,能够有效地对鞋材中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇进行定性定量分析。
浙江GC-MS质谱测试仪
GC-MS气相色谱质谱联用仪是一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2.实验部分
2.1 测试原理
采用固体吸附剂富集密闭空气中的VOCs,将吸附管置于热脱附仪器中。经气相色谱分离后,用质谱进行检测。通过与待测目标物标准质谱图相比较和保留时间进行定性,外标法定量。
2.1 主要仪器设备、耗材和试剂
GC-MS气相色谱质谱联用仪气相色谱质谱联用仪,配有EI;
TD-100热脱附仪(Markes);
6种苯系物标准品(1000μg/,甲醇溶液,北京坛墨质检科技有限公司);
甲醇(HPLC级,Merck);
氦气,纯度≥99.999%(空气化工);
空气采样泵(北京市劳动保护科学研究所)。
2.2 仪器测试条件
传输线温度:130℃:吸附管初始温度:35℃:吸附管脱附温度:325℃:吸附管脱附时间:3min;聚焦管脱附温度:325℃;聚焦管脱附时间:5min;一级脱附流量:40/min;聚焦管老化温度:350℃;干吹流量:40/min;干吹时间:2min。
色谱柱: DB-624,30m×0.25×1.4μm (Agilent);
柱箱程序升温条件:初始温度50℃,25℃/min 升至230℃保持8min;
气质接口温度:230℃;
离子源温度:230℃;
载气流速:1.0/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
溶剂切除时间:4min;
测定方式:TIC(FULL SCAN)定性(扫描范围:40-350amu)。
3.测试结果
3.1 6种目标物组分定性结果
3.2 样品测试
以常见的KTV点唱室为例,在其密闭的空间中,抽取10L气体,用吸附管收集。经热脱附仪进入GCMS进行分析。
GC-MS气相色谱质谱联用仪测试密闭空间中的VOCs,采用热脱附解析作为前处理方式,方法稳定可靠,灵敏度较高,有很好的重现性,能够对样品进行准确定性和定量,为密闭空间空气质量提供依据。
浙江GC-MS质谱测试仪
1.仪器简介
GC-MS气相色谱质谱联用仪是一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于高分子材料、环境保护、电子电器、医、石油化工、食品安全、纺织皮革等多行业中有害物质的检测。
2. 实验部分
以下列举了两种聚合物高分子通过莱伯泰科热裂解仪CDS-4000与GC-MS气相色谱质谱联用仪联用,进行裂解分析过程展示,分别为聚乙烯(PE)的无规裂解和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的拉链解聚:
2.1  聚乙烯样品测试条件
GC-MS气相色谱质谱联用仪:
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25×0.25μm
进样口温度:300℃
进样方式:不分流进样,进样时间1min
程序升温:初始温度80℃,以15℃/min速率升至230℃,再以10℃/min速率升至300℃,保持8min
气质接口温度:300℃
离子源温度:250℃
检测器电压:-1000V
质量范围:35~500m/z
热裂解条件:
进样口接口升温程序:初始温度100℃ ,保持0.5min,以50 ℃/min升至 300℃,保持1.5min。
热裂解探头(热解头)升温程序:初始温度350℃ ,保持10s,以50 ℃/s升至 750℃,保持10s。
清洗温度:1000℃保持5s。
2.2聚甲基丙烯酸甲酯样品测试条件
GC-MS气相色谱质谱联用仪:
色谱柱:DB-5MS 30m×0.25×0.25um
进样口温度:300℃
进样方式:分流进样,分流比50:1
程序升温:初始温度40℃,以10℃/min速率升至300℃,保持3min
接口温度:300℃
离子源温度:250℃
检测器电压:-1000V
质量范围:35~500m/z
热裂解条件:
进样口接口升温程序:初始温度100℃,保持0.5min,以50℃/min升至300℃,保持1.5min。
热裂解探头(热解头)升温程序:初始温度350℃,保持10s,以50℃/s升至750℃,保持10s。
清洗温度:1000℃保持5s。
气相色谱质谱联用仪GC-MS配套莱伯泰科CDS-400热裂解仪,用于检测聚合物材料中裂解的小分子,从而可以准确推断聚合物的成分和结构组成,并进行定性定量分析。
纺织产品在印染和后整理等过程中要加入各种染料、助剂等整理剂,这些整理剂中或多或少地含有或产生对人体有害的物质。当有害物质残留在纺织品上并达到一定量时,就会对人们的皮肤,乃至人体健康造成危害。因此,有必要对纺织产品提出安全方面的基本的技术要求,使纺织产品在生产、流通和消费过程中能够**人体健康和人身安全。**均立法限制有毒有害物质的使用,我国也相关标准进行严格控制, GB/T 18889-2009 《生态纺织品技术要求》对纺织品中、偶氮染料、邻苯二甲酸酯、**锡等有毒有害物质具有明确的要求。
依据国家标准GB/T 18889-2009 《生态纺织品技术要求》,针对纺织品中、偶氮染料、邻苯二甲酸酯、**锡等有害物质制定了完善的检测方案。
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