压力控制范围0-100psi
压力控制精度0.002psi
分流比设置范围1000:1
使用温度450℃,任意温度点可控
隔垫吹扫流量控制范围0-100mL/min
具体使用方法:
一、开、关机顺序:
开机:通氮气开电源设置温度(柱箱、汽化)加热通空气、氢气点火
调准基线进样
关机:关氢气、空气关掉加热器通者氮气降温至室温关电源
关氮气
二、温度设定
1、柱温设定(范围:-99℃~399℃)
例如:设置温度为50℃,命令如下
COL/AUX.1I.TEMP50ENT
进样器温度设定(范围:0~99℃)
例如:设置温度为120℃,命令如下
INJ/AUX.2120ENT
2、了解温度设定情况
柱温:
COL/AUX.1I.TEMPENT
进样器:
INJ/AUX.2ENT
3、监测实际温度
柱箱:
MONICOL/AUX.1
进样器:
MONIINJ/AUX.2
4、设定温度的启动和停止
柱箱温度和汽化室温度设定好后,按START键,开始升温。(要执行程序升温,接着按START键。)
要设定温度控制自动停止,命令如下:
如设定STOPTIME为5小时(单位:分钟)
SHIFT.D2/STOP.T300ENT
三、检测器
1选择检测器,依次按DET1ENT,选择了检测器1。如果了解现用检测器的编号,依次按DETENT。
了解与编号相对应的检测器类型时,命令为:
MONIDET1ENT
2设置检测器量程:
如设置量程1:RANG1ENT
显示目前使用量程:RANGENT
四分析
当柱温、汽化室温度设定好后,按START
键,开始升温到设定的温度。当柱室温度达到所设定温度±1℃以内时,READY灯亮。但因温度稳定达到所设定值之前,会略有波动,REDAY
灯会闪烁一、二次,但很快就会稳定。当柱箱和汽化室温度达到设定的温度时,就可以进样分析了。
五数据处理
1接通电源开关全部指示灯点亮约需1秒钟,其后,指示灯的闪烁约持续30秒钟。其间,如果没有不良情况,READY的指示灯点亮。
2设定记录器的灵敏度如设定灵敏度为8时:ATTEN3ENTER(对照表见说明书31页)。设定送纸速度10:
SPEED10ENTER。
3划出色谱仪的基线操作SHIFTDOWNPLOTENTER键,一直等到色谱仪的基线稳定为止。再一次操作
SHIFTDOWNPLOTENTER键,则作图停止。
4打印色谱仪的零点的偏离(单位:uV)按动PRINT键,再按着CTRL键,按动LEVEL键。放开LEVEL
键后,再放开CTRL键。接着按动ENTER键。(注意:CTRL键必须比目的键LEVEL先按,比目的键后放开。)
5调整色谱仪的零点,使之进入-1000uV到+5000uV之间的范围。
反复进行4~5项操作。
6记录笔移至原点操作ZEROENTER键。
7进样分析在色谱分析仪中注入试样,同时按动START键。
“气相色谱质谱联用仪”是一种将质谱仪与气相色谱联用的系统。气相色谱是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术完成对被测物质的定性分析的仪器,质谱仪是一种通过测量离子荷质比(电荷-质量比)的方法得到所分析样品的质谱图,从而完成对其质量测定的设备。目前校内同类设备使用率高,机时饱满。组根据申请人团队研究需求,认为申请人对半挥发性**物和持久性污染物的预防和控制研究关键是对其中ppb级别的痕量SVOCs的测定,拟购设备是对该痕量**物进行准确定量的有力工具。该仪器的购置将对大学水沙科学与环境工程发展有较大的促进作用。
组一致同意通过上述设备的可行性论证,设备的购置经费来源为“统筹支持大学与学科建设经费”,由环境学院倪晋仁院士申请。仪器设备购置经费已落实,运行经费有**。设备购置后将用于服务校内研工作,预计年开放共享机时为400小时左右。
RoHS/WEEE指令禁止使用镉及其化合物,铅及其化合物,及其化合物,六价铬化合物
化学物质 标准/测试参考 测试仪器
镉及其化合物 EN1122,91/338/EEC 原子吸收光谱仪或ICP-OES
铅及其化合 US EPA3052,3051A 原子吸收光谱仪或ICP-OES
及其化合物 US EPA3050B 原子吸收光谱仪或ICP-OES
六价铬化合物 US EPA3060A&7196A 紫外-可见分光光度计
多溴和多溴醚 76/769/EEC,83/264/EE气相色谱-质谱联用仪
有害**物分析
RoHS/WEEE指令禁止使用: 多溴(PBBs)、溴苯醚(PBDEs)
化学物质 标准/测试参考 测试仪器
多溴和多溴苯醚 76/769/EEC, 83/264/EEC气相色谱-质谱联用仪
复杂而重要的样品前处理
目前常采用索式萃取法(EPA8081)和超声波萃取法将多溴,多溴醚萃取到容器中,由于塑料产品中本体及复杂的添加剂和助剂也会溶解到萃取剂中,所以还要进行净化将待测样品与复杂基质分离.
精密定量分析-**项目检测
欧盟RoHS指令要求,2006年7月1日以后,投放欧盟市场的电子和电器产品不得含有铅、、镉、六价铬、多溴和多溴醚等六中有害物质.其中的多溴和多溴醚的准确检测采用气相色谱-
质谱连用仪检测方法.
将全面协助您,为您提供性价比的产品和完善的解决方案,帮助您轻松应对欧盟RoHS指令.
宽广的质量数范围:10-1000u
可以检测到十溴醚的分子离子峰,从而在一台仪器上、一次进样分析中就可以进行所以多溴、多溴醚的准确定性、定量分析.实测数据与理论计算结果完全一致,展示气相色谱-质谱联用仪
在高质量数段仍然有稳定性的、正确的分析能力,从而保证得到准确的分析结果.气相色谱-质谱联用仪多项设计提供灵敏度和稳定性
由于实际样品(塑料)基体的复杂性,在前处理的萃取液中不可避免的含有大量其它共溶出干扰物,这些物质将带来高的本底从而淹没低含量目标化合物.造成漏检. 气相色谱-质谱联用仪具有高的灵敏
度和选择性.从而大大简化复杂的前处理,帮助您快速、准确的获得稳定的检测结果.
硬件
*的GC系统,带电子流量和电子压力控制(EFC、EPC)
*灯丝,电子发射效率高,可达350μA
带预四的单四杆质量分析器,有效减少测样过程对四杆的污染;
带高能转换打拿的电子倍增器提供的灵敏度;
进口机械泵和分子泵组成优异的真空系统,保证系统的高稳定性和可靠性;
配备全量空规,实时监测真空状况;
完善的保护系统,保证仪器出现异常状况时保护系统关键部件,延长仪器使用寿命;
的RF电源数字补偿技术,可以使全质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率;
软件
工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪,通过高速网卡实现数据采集与传输;
支持全扫描(FULL SCAN)和选择离子扫描(SIM)模式;
可实现FULL SCAN、SIM扫描;
支持手动调谐和自动调谐;
实时显示总离子流谱和质谱图谱;
可快速提取离子和全扫描图谱;
数据处理软件可依据样品的质谱图在谱库中进行目标化合物自动搜寻,并显示搜寻结果。搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性、定量分析
土壤中的污染物主要包括无机污染物和**污染物。
我司致力于为您提供的土壤及固废行业解决方案!
1.土壤及固体废弃物中多环芳烃(PAHs)的测定
方法概要: 参考标准《HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》,《HJ950-2019 固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》萃取、净化、浓缩、定容,使用气相色谱-质谱联用仪检测,根据保留时间、质谱图及特征离子进行定性,外标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray Instrument)
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm(Agilent)
柱流量:1mL/min
柱箱升温程序:50℃(1min)25℃/min 200℃ 8℃/min 300℃(8min)
进样口:300℃,EI源:280℃,气质接口:300℃,
进样量:1.0μl,不分流进样,不分流时间1.2min,分流比20:1
2.土壤及固体废弃物中多氯(PCBs)的测定
方法概要: 参考标准《HJ 743-2015土壤和沉积物多氯的测定 气相色谱-质谱法》、《HJ 891-2019固体废物 多氯的测定 气相色谱-质谱法》,样品经萃取、净化、浓缩、定容,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,根据保留时间、质谱图及特征离子进行定性,内标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray Instrument)
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm(Agilent)
柱流量:1mL/min
程序升温: 80℃保持1min,以30℃·min-1速率上升至230℃,保持5min,以5℃·min-1速率上升至280℃保持6min;
进样方式:不分流进样,不分流时间1.2min
进样口温度:280℃;气质接口温度:280℃;离子源温度:280℃
1.土壤及固体废弃物中**氯农的测定
方法概要: 参考标准《HJ 835-2019土壤和沉积物 **氯农的测定 气相色谱-质谱法》、《HJ 912-2019固体废物 **氯农的测定 气相色谱-质谱法》,样品经萃取、净化、浓缩、定容,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,根据保留时间、质谱图及特征离子进行定性,内标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray Instrument)
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm(Agilent)
柱箱程序升温条件:80℃(1min) 20℃/min 200℃,5 ℃/min 280℃(5min);
进样口温度:280℃;气质接口温度:280℃;离子源温度:280℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0mL/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
进样方式:不分流进样,分流比20;进样量:1.0μL;
2. 土壤和沉积物、固体废物中挥发性**物的测定—顶空/气相色谱-质谱法
方法概要 参考标准《HJ 642-2013 土壤和沉积物中挥发性**物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》,在一定的温度条件下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液相上方空间挥发,产生蒸汽压,在气液固三相达到热力学动态平衡;气相中的挥发性**物进入气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。通过与标准物质保留时间和质谱图相比较定性,外标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray Instrument)
顶空进样器:HT3(TEKMAR)
色谱柱:DB-624,60m×0.25mm×1.4μm(Agilent)
顶空部分:
样品平衡时间:55min,样品平衡温度:80℃,传输线温度:120℃
阀温度:100℃,平衡气流量:50ml/min,进样时间:1min
加压时间:2min,样品瓶加压:10psi,加压平衡时间:0.2min
色谱质谱条件:
色谱柱:DB-624(60m×0.25mm×1.4μm),柱流量: 1.0ml/min,
柱温:40℃(2min)5℃/min80℃(4min)4℃/min200℃(10min)
进样口温度:220℃,气质接口温度:220℃,离子源温度:200℃
分流比:5:1,溶剂切除时间:7min,扫描方式:SIM扫描
http://skyray1013.b2b168.com