昆山市周市牧亚凯机电设备商行X荧光光谱仪,ROHS环保检测仪,气相质谱分析仪,手持X荧光光谱仪,合金光谱检测仪
徐州国内气相色谱质谱联用仪 用于健身器材行业 GCMS质谱检测仪
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产品描述

压力控制范围0-100psi 压力控制精度0.002psi 分流比设置范围1000:1 使用温度450℃,任意温度点可控 隔垫吹扫流量控制范围0-100mL/min
有害**物分析RoHS/WEEE指令禁止使用: 多溴(PBBs)、溴苯醚(PBDEs)
化学物质 标准/测试参考 测试仪器
多溴和多溴苯醚 76/769/EEC, 83/264/EEC气相色谱-质谱联用仪
复杂而重要的样品前处理
目前常采用索式萃取法(EPA8081)和超声波萃取法将多溴,多溴醚萃取到容器中,由于塑料产品中本体及复杂的添加剂和助剂也会溶解到萃取剂中,所以还要进行净化将待测样品与复杂基质分离.
精密定量分析-**项目检测
欧盟RoHS指令要求,2006年7月1日以后,投放欧盟市场的电子和电器产品不得含有铅、、镉、六价铬、多溴和多溴醚等六中有害物质.其中的多溴和多溴醚的准确检测采用气相色谱-质谱连用仪检测方法.
我司将全面协助您,为您提供性价比的产品和完善的解决方案,帮助您轻松应对欧盟RoHS指令.
宽广的质量数范围:10-1000u
可以检测到十溴醚的分子离子峰,从而在一台仪器上、一次进样分析中就可以进行所以多溴、多溴醚的准确定性、定量分析.实测数据与理论计算结果完全一致,展示气相色谱-质谱联用仪
在高质量数段仍然有稳定性的、正确的分析能力,从而保证得到准确的分析结果.气相色谱-质谱联用仪多项设计提供灵敏度和稳定性
由于实际样品(塑料)基体的复杂性,在前处理的萃取液中不可避免的含有大量其它共溶出干扰物,这些物质将带来高的本底从而淹没低含量目标化合物.造成漏检. 气相色谱-质谱联用仪具有高的灵敏
度和选择性.从而大大简化复杂的前处理,帮助您快速、准确的获得稳定的检测结果.
1.EI灵敏度:全扫描不分流进样200fg八氟萘信噪比大于20:1
2.宽广的质量范围10-1000u
3.5000-10000u/sec的扫描速度
4.280L高性能分子涡轮泵,具有自我诊断功能
5.可以用于大口径毛细柱,的柱流速可以允许到6-7ml/min
6.惰性的离子阱质量分离器,提供出色的峰形
7.+/- 10kV偏轴设计的打拿电子倍增器
8.完全符合EPA方法的仪器调谐指标
9.标准配备真空离子规,清晰指示质谱仪工作效能
10.标准配备前级泵和测试柱(VF-5ms 30m x 0.25mm,0.25um)
11.SIS选择性离子储存功能标准件 a. 可选择一个或多个例子存储;b.具有本底抛出功能,提高离子选择性和灵敏度;c.可选择一定质量段或多质量段的离子进行检测;d.所得信号数据可通过计算机自动进行谱库检索;
12.GC特点:多任务操作系统,具有大型液晶显示器(12.5英寸),可同时显示11行内容
13. 可存储8种方式
14. 7个加热区:-99 to 450℃
15. 15.9升大体积柱箱
16. 柱箱降温迅速:450 to 50℃ < 4.5分
17. 可同时安装三个带EFC的进样器,可同时安装三个检测器。
国际级的品质:核心部件与国际主品保持一致,保证了GC-MS6800具备与国外仪器同样的性能品质
满足更多需求:为客户提供多种性能优良的选配件,满足不同领域不同客户的多种需求
人性化设计: 整机的人性化设计,不仅方便操作,也为让日常维护更加轻松
离子化效率更高:整机模块化设计,并采用新型离子源,离子化效率更高,达到整机灵敏度大大提高
Chem yst色质联用工作站:实现、快速、多功能仪器控制、数据采集、数据处理
**高的性价比:在满足全部应用需求的情况下,为客户带来了更多的实惠
科学的解决方案:强大的应用研发中心为客户提供全面的应用分析解决方案,让客户体验到量身打造的舒适
优惠的耗材价格:灯丝等耗材和配件,客户在享受性能的同时,还可以在仪器维护上节省一笔不小的开支
完善的售后服务:对客户需求响应快速,技术人员全天候服务。
徐州国内气相色谱质谱联用仪
在“气十条”和“水十条”相继后,“土十条”终于落地。近年来,由于我国经济发展方式总体粗放,产业结构和布局仍不尽合理,污染物排放总量较高,土壤作为大部分污染物的终受体,其环境质量受到显著影响。土壤中的污染物主要包括无机污染物和**污染物。针对**污染物,涉及种类繁多,主要包括苯、、、乙苯、三氯乙烯等挥发性**污染物(VOCs),以及多环芳烃、多氯、**农类等半挥发性**污染物(SVOCs)。
一直致力于为客户提供更完善的解决方案,GC-MS 6800配备动态顶空自动进样器可用于检测土壤中挥发性**物的含量。
 仪器简介
GC-MS 6800是精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护、工业检测、食品安全众多领域。
 实验部分
参考标准:《HJ 642-2013 土壤和沉积物中挥发性**物的测定  顶空/气相色谱-质谱法》
动态检测原理:
样品中的挥发性**物,在一定条件下挥发,达到气、液、固三相平衡后,用氮气流吹出样品中的挥发性**物,然后经瞬间加热使组分脱附进入气相色谱分离后,用质谱仪进行检测,通过保留时间和质谱图进行定性,外标法定量。
主要仪器、耗材和试剂
GC-MS 6800 气相色谱质谱联用仪;
HT3动静态顶空自动进样器(Teledyne Tekmar 公司);
电子天平(德国赛多利斯 精度:万分之一);
精密移液器(德国普兰德 1ml、5ml、100μl);
容量瓶(5ml、10ml、25ml、100ml、1000ml);
甲醇(色谱纯)、(优级纯)、磷酸(优级纯)、石英砂(20-40目);
54种挥发性**物(VOCs)混合标准溶液(美国AccuStandard)等。
仪器测试条件
动态顶空参数:
传输线温度:150℃;阀温度:150℃;
样品瓶预加热平衡温度:40℃;
样品瓶预加热平衡时间:5min;
加热混合模式:中速混合;
加热混合时间:2min;
吹扫流速:75ml/min;
吹扫时间:5min;
捕集肼温度:30℃;
捕集肼干吹时间:1min;
捕集肼干吹流速:50ml/min;
解析温度:225℃;
解析时间:5min;
烘烤温度:230℃;
烘烤时间:10min;
烘烤反吹气流速:450ml/min。
GC-MS6800参数:
色谱柱:DB-624,60m*0.25mm,1.4μm;
柱流量: 1.0mL/min;
分流模式:分流;分流比: 15:1
柱温: 40℃保持2min,以5℃/min速率上升至80℃,保持4min,再以4℃/min速率上升至200℃,保持10min;
进样口温度:220℃
气质接口温度:250℃
离子源温度:200℃
溶剂切除时间:7min
扫描范围:FULL和SIM模式
1. 1,1-二氯乙烯 2. 二氯甲烷 3. 反式-1,2-二氯乙烯  4. 1,1-二
5. 顺式-1,2-二氯乙烯/2,2-二氯丙烷 6. 溴氯甲烷 7. 氯仿 8. 1,1,1-三
9. 1,1-二氯丙烯/ 10. 苯/1,2-二 11. 三氯乙烯 12. 1,2-二氯丙烷
13. 二 14. 一溴二氯甲烷 15. 顺式-1,3-二氯丙烯 16. 
17. 反式-1,3-二氯丙烯 18.  1,1,2-三 19. 四氯乙烯 20. 1,3-二氯丙烷
21. 二溴氯甲烷 22.  1,2- 23. 氯苯 24. 1,1,1,2-四
25. 乙苯 26. 间/对 27. 邻 28. 苯乙烯
29. 溴仿 30. 异丙苯 31. 溴苯/1,1,2,2-四 32. 1,2,3-三氯丙烷
33. 正丙苯 34. 2-氯 35. 1,3,5-** 36. 4-氯
37. 叔丁 38. 1,2,4-** 39. 仲丁 40. 1,4-二氯苯
41.  4-异丙基 42.  1,3-二氯苯 43. 正丁 44. 1,2-二氯苯
45. 1,2-二溴-3-氯甲烷 46. 1,2,4-三氯苯 47. 六氯丁二烯 48. 萘 49. 1,2,3-三氯苯
本方法采用GC-MS 6800配备动态顶空自动进样器测试土壤中54种VOCs,方法稳定可靠,分离度高,定性能力强,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰的干扰小。
徐州国内气相色谱质谱联用仪
甜蜜素分析仪GCMS6800
在酸性介质中甜蜜素与亚钠反应进行化,通过气相色谱质谱联用法对食品中甜蜜素进行定性和定量分析,甜蜜素方法主要参照标准GB/T5009.97-2003[3],相应的检测方法还有液相色谱法[4]和液质联用等方法[5]等。
1 实验部分
1.1  仪器与试剂
气相色谱质谱联用仪:GCMS6800
甜蜜素标准储备溶液:称取一定量的甜蜜素标准品(纯度为99.0%)于干燥容量瓶中,用水配成1000mg/kg标准储备溶液。
试剂均为优级纯,试验用水为二次蒸馏水。
1.2  仪器工作条件
1.2.1  气相色谱条件
DB-5毛细管色谱(30m ×0.25mm,0.25um);载气:氦气(纯度为99.999%),载气流量1.0mL/min;进样口温度250℃,进样量1.0uL,进样方式为分流进样,分流比10:1;程序升温:初始温度为40℃,保持时间10min,以25℃/min速率升至270℃,保持时间5min。
1.2.2  质谱条件
电子轰击离子源(EI),杆温度150℃,接口温度280℃;采集方式为选择离子监测扫描(SIM),溶剂延迟时间6min,选择3个监测离子质荷比(m/z)为55,81,83。
1.3  实验方法
1.3.1  样品前处理
将样品用高速粉碎机粉碎均质或用剪刀剪碎,称取5g(至0.01g)样品于50ml具塞离心管,加入20ml水,先涡旋振荡1min,然后水浴超声15min,后摇床震荡10min,以6000r/min旋转离心10min,移取10mL上清液于50mL离心管中,冰浴待化。
1.3.2  标准样品前处理
直接移取20mL**纯水于50mL离心管中,准确吸取一定浓度的甜蜜素标准溶液1mL,按照上述样品步骤进行化反应。以6000r/min旋转离心10min,移取10mL上清液于50mL离心管中,冰浴待化。
1.3.3  化和测定
在冰浴好的上清液中加入2.5mL的 100g/L硫酸溶液和2.5mL的50g/L亚钠溶液,混匀,冰浴30min,期间摇匀数次。加入正己烷5mL,3g,涡旋震荡1min,6000r/min旋转离心10min,移取1.0mL上清液通过0.45um过滤膜后气相色谱-质谱条件下测定。
2     结果与讨论
2.1 特征和离子的选择
甜蜜素的主要物环己醇亚酯作为定性和定量。保留时间8.511min.定性离子(m/z)为55,81,83。定量离子为55。
2.2 前处理条件选择
2.2.1 时间选择
准确吸取的1ml甜蜜素储备液溶液按照上述步骤进行化,甜蜜素物浓度为200ug/mL,反应时间分别设置为10min、20min、30min、40min、50min,考察反应时间对反应的影响。结果表明,随着时间从10min升至30min,物信号响应值逐渐增加,随着反应时间的延长,响应值反而出现降低,因此,反应温度30min。
2.2.2  硫酸浓度的选择
准确吸取的1mL甜蜜素储备液溶液按照上述步骤进行化,甜蜜素物浓度为200ug/mL,冰浴反应条件下,加入50g/L的亚钠和分别为50g/L,75g/L,100g/L,125g/L,150g/L。结果表明,酸度从50g/L至100g/L,反应物信号响应值明显增加,浓度升高时,响应值出现减少,因此,终反应酸度为100g/L。
2.2.3 亚钠浓度对反应的影响
准确吸取的1ml甜蜜素储备液溶液按照上述步骤进行化化,甜蜜素物浓度为200ug/mL,冰浴反应条件下,加入100g/L的硫酸,和分别为30g/L,50g/L,70g/L,90g/L亚钠。结果表明,酸度从30g/L至50g/L,反应物信号响应值明显增加,浓度升高时,响应值出现减少,因此,终亚钠反应为50g/L。
3    实验数据
3.1  精密度和重复性实验
准确移取储备液500uL于离心管中,用水定容20mL按照上述标样步骤进行化,物浓度为100ug/mL,平行制备反应液6次,用GC-MS测定。考察方法的重现性以及组分保留时间和峰面积的相对标准偏差,6个平行样的谱。结果表明,保留时间RSD为0.98%,峰面积RSD为6.00%。
准确吸取浓度为10ug/mL的甜蜜素标准溶液10ul于50ml离心管中对应物浓度分别为2ug/mL、10ug/mL、20ug/mL、100ug/mL、200ug/mL,按照上述标样化步骤进行化,进行线性测试。实验所得线性方程为:y=940.43x-3525.57,线性相关系数为0.9984,如图5所示。以3倍信噪比计算,低检测限为0.8mg/kg该方法的低检测限远低于国标中的要求。
徐州国内气相色谱质谱联用仪
土壤中的污染物主要包括无机污染物和**污染物。
我司致力于为您提供的土壤及固废行业解决方案!
1.土壤及固体废弃物中多环芳烃(PAHs)的测定
方法概要:  参考标准《HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》,《HJ950-2019 固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》萃取、净化、浓缩、定容,使用气相色谱-质谱联用仪检测,根据保留时间、质谱图及特征离子进行定性,外标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray Instrument)
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm(Agilent)
柱流量:1mL/min
柱箱升温程序:50℃(1min)25℃/min 200℃ 8℃/min  300℃(8min)
进样口:300℃,EI源:280℃,气质接口:300℃,
进样量:1.0μl,不分流进样,不分流时间1.2min,分流比20:1
2.土壤及固体废弃物中多氯(PCBs)的测定
方法概要: 参考标准《HJ 743-2015土壤和沉积物多氯的测定 气相色谱-质谱法》、《HJ 891-2019固体废物 多氯的测定 气相色谱-质谱法》,样品经萃取、净化、浓缩、定容,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,根据保留时间、质谱图及特征离子进行定性,内标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray  Instrument)
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm(Agilent)
柱流量:1mL/min
程序升温: 80℃保持1min,以30℃·min-1速率上升至230℃,保持5min,以5℃·min-1速率上升至280℃保持6min;
进样方式:不分流进样,不分流时间1.2min
进样口温度:280℃;气质接口温度:280℃;离子源温度:280℃
1.土壤及固体废弃物中**氯农的测定
方法概要: 参考标准《HJ 835-2019土壤和沉积物 **氯农的测定 气相色谱-质谱法》、《HJ 912-2019固体废物 **氯农的测定 气相色谱-质谱法》,样品经萃取、净化、浓缩、定容,使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,根据保留时间、质谱图及特征离子进行定性,内标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray  Instrument)
色谱柱:DB-5MS,30m×0.25mm×0.25μm(Agilent)
柱箱程序升温条件:80℃(1min) 20℃/min 200℃,5 ℃/min 280℃(5min);
进样口温度:280℃;气质接口温度:280℃;离子源温度:280℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1.0mL/min;
电离方式:EI;电离能量:70eV;
进样方式:不分流进样,分流比20;进样量:1.0μL;
2.     土壤和沉积物、固体废物中挥发性**物的测定—顶空/气相色谱-质谱法
方法概要  参考标准《HJ 642-2013 土壤和沉积物中挥发性**物的测定  顶空/气相色谱-质谱法》,在一定的温度条件下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液相上方空间挥发,产生蒸汽压,在气液固三相达到热力学动态平衡;气相中的挥发性**物进入气相色谱分离后,用质谱仪进行检测。通过与标准物质保留时间和质谱图相比较定性,外标法定量。
测试方法
检测仪器:GC-MS 6800气相色谱质谱联用仪(Skyray Instrument)
顶空进样器:HT3(TEKMAR)
色谱柱:DB-624,60m×0.25mm×1.4μm(Agilent)
顶空部分:
样品平衡时间:55min,样品平衡温度:80℃,传输线温度:120℃
阀温度:100℃,平衡气流量:50ml/min,进样时间:1min
加压时间:2min,样品瓶加压:10psi,加压平衡时间:0.2min
色谱质谱条件:
色谱柱:DB-624(60m×0.25mm×1.4μm),柱流量: 1.0ml/min,
柱温:40℃(2min)5℃/min80℃(4min)4℃/min200℃(10min)
进样口温度:220℃,气质接口温度:220℃,离子源温度:200℃
分流比:5:1,溶剂切除时间:7min,扫描方式:SIM扫描
http://skyray1013.b2b168.com

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